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        1. Gemcitabine,Hydrochloride Salt鹽酸吉西他濱 |CAS 122111-03-9

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          產(chǎn)品說明書

          FAQ

          COA

          已發(fā)表文獻

          產(chǎn)品描述

          Gemcitabine, Hydrochloride Salt(鹽酸吉西他濱),是吉西他濱的鹽酸鹽形式,又稱為LY-188011、NSC 613327、Gemzar®等。Gemcitabine是deoxycytidine的核苷類似物,進入細胞后即被核苷激酶活化為 gemcitabine二磷酸(dFdCDP)和gemcitabine三磷酸(dFdCTP),dFdCDP抑制核糖核苷酸還原酶,從而抑制DNA合成;dFdCTP插入到正在復(fù)制的DNA鏈中,終止DNA鏈延伸,從而抑制DNA合成,并誘導(dǎo)細胞凋亡,表現(xiàn)出細胞毒性作用。

          Gemcitabine已經(jīng)被批準用于治療多種癌癥,包括卵巢癌,乳腺癌,非小細胞肺癌,肺癌和胰腺癌。其他藥物,如carboplatin,paclitaxel和DMAPT,與gemcitabine共同使用時具有協(xié)同抗腫瘤作用,因此,被用來聯(lián)合治療多種癌癥。

          【該產(chǎn)品僅用于科研實驗,不能用于人體】

           

          產(chǎn)品性質(zhì)

          英文別名(English Synonym)

          LY-188011,NSC 613327,Gemzar®,Gamcitabine®,Gemcitera®,Gemsar®,Zefei®

          化學(xué)名(Chemical Name)

          2',2'-difluoro-2'-deoxy-cytidine hydrochloride

          靶點(Target)

          DNA synthesis

          CAS 號(CAS NO.)

          122111-03-9

          分子式(Molecular Formula)

          C9H11F2N3O4•HCl

          分子量(Molecular Weight)

          299.66

          外觀(Appearance)

          粉末

          純度(Purity)

          >99%

          溶解性(Solubility)

          溶于水(50 mM)

          結(jié)構(gòu)式(Structure)

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          輸與保存方法

          冰袋運輸。粉末直接保存于-20 ºC,有效期2年。溶于水。建議分裝后-20ºC避光保存,避免反復(fù)凍存,至少可存放6個月。


          注意事項

          1)為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

          2)粉末溶解前請先短暫離心,以保證產(chǎn)品全在管底。

          3)本產(chǎn)品僅用于科研用途,禁止用于人身上。

           

          使用濃度

          【具體使用濃度請參考相關(guān)文獻,并根據(jù)自身實驗條件(如實驗?zāi)康?,細胞種類,培養(yǎng)特性等)進行摸索和優(yōu)化?!?/span>


          相關(guān)實驗(數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻,僅供參考)

          (一)細胞實驗(體外研究)

          檢測gemcitabine在體外的細胞毒性作用,3-300 nMgemcitabine孵育MiaPaCa-2和S2-VP10細胞,gemcitabine表現(xiàn)出不同的細胞毒性,S2-VP10細胞對gemcitabine更加敏感。[6]

          (二)動物實驗(體內(nèi)研究)

          在體內(nèi)實驗中,以移植瘤小鼠為模型,分別單獨給藥gemcitabine (400 mg/kg, IV)、或與EXEL-9844聯(lián)合給藥,與對照組相比,gemcitabine導(dǎo)致顯著的TGI(70%),EXEL-9844單獨作用時不能抑制腫瘤生長,而與gemcitabine聯(lián)合作用時,TGI增強。[3]


          參考文獻

          [1] Plunkett W, et al. Gemcitabine: metabolism, mechanisms of action, and self-potentiation. Seminars in Oncology 22:3-10(1995).

          [2] Oettle H, et al. Adjuvant chemotherapy with gemcitabine vs observation in patients under-going curative-intent resection of pancreatic cancer: a randomized controlled trial. Journal of the American Medical Association 297 (3): 267–277(2007).

          [3] Matthews DJ, et al. Pharmacological Abrogation of S-Phase Checkpoint Enhances the Anti-Tumor Activity of Gemcitabine In Vivo. Cell Cycle 6: 104-110(2007).

          [4] RamachandranC, et al. Potentiation of gemcitabine by Turmeric Force™ in pancreatic cancer cell lines. ONCOLOGY REPORTS 23: 1529-1535(2010).

          [5] Holcomb BK, et al. DimethylaminoParthenolide Enhances the Inhibitory Effects of Gemcitabine in Human Pancreatic Cancer Cells. J Gastrointest Surg. 16: 1333-1340(2012).

          [6] Lee JJ, et al. Predictive Modeling of In Vivo Response to Gemcitabine in Pancreatic Cancer. PLoSComputBiol 9(9): e1003231 (2013).

          HB181210

          400-6111-883