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        1. IM-12(GSK-3β Inhibitor XIX) |CAS 1129669-05-1

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          產(chǎn)品說明書

          FAQ

          COA

          已發(fā)表文獻

          IM-12 (IM12, IM 12)是一種選擇性、細胞可滲透的GSK-3β抑制劑(IC5053 nM),抑制GSK-3β可導致β-連環(huán)蛋白積累,可增強Wnt信號通路,并在一定濃度時大幅度提高β-catenin的水平。IM-12可增加神經(jīng)元分化,用于人類神經(jīng)細胞增殖分化研究

           

          產(chǎn)品性質

          英文別名(English Synonym)

          3-(4-Fluorophenylethylamino)-1-methyl-4-(2-methyl-1H-indol-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione; The GSK3β Inhibitor XIX; IM12; IM 12

          中文名稱 (Chinese Name)

          3-[[2-(4-氟苯基)乙基]氨基]-1-甲基-4-(2-甲基-1H-吲哚-3-基)-1H-吡咯-2,5-二酮

          靶點(Target)

          GSK-3β

          CAS號(CAS NO.)

          1129669-05-1

          分子式(Formula)

          C22H20FN3O2

          分子量(Molecular Weight)

          377.41

          外觀(Appearance)

          固體粉末

          純度(Purity)

          ≥95%

          溶解性(Solubility)

          可溶于DMSO:≥9 mg/mL

          結構式(Structure)

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          運輸和保存方法

          冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃,有效期2年。建議分裝后-20℃避光保存,避免反復凍融。

           

          注意事項

          1. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

          2. 粉末溶解前請先短暫離心,以保證產(chǎn)品全在管底。

          3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。

          4. 本產(chǎn)品僅用于科研用途,禁止用于人身上。

           

          使用濃度

          【具體使用濃度請參考相關文獻,并根據(jù)自身實驗條件(如實驗目的,細胞種類,培養(yǎng)特性等)進行摸索和優(yōu)化。

           

          使用方法(數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻,僅供參考)

          細胞實驗(體外實驗)

          為了檢測IM-12Wnt signalling信號通路的影響,接種一定數(shù)量的ReNcell VM至培養(yǎng)板中,培養(yǎng)基中IM-12終濃度為3 μM,并孵育細胞24~80 h,每隔24 h進行細胞計數(shù)。經(jīng)實驗驗證,IM-12以時間依賴性的方式抑制細胞增殖。[1]

           

          參考文獻

          [1]. Schmöle AC, et al. Novel indolylmaleimide acts as GSK-3beta inhibitor in human neural progenitor cells. Bioorg Med Chem. 2010 Sep 15;18(18):6785-95.

          [2]. Wang T, Duan YM, et al. IM-12 activates the Wnt-β-catenin signaling pathway and attenuates rtPA-induced hemorrhagic transformation in rats after acute ischemic stroke. Biochem Cell Biol. 2019 Dec;97(6):702-708.

          [3]. Zhou Z, et al. TP53INP2 Modulates Epithelial-to-Mesenchymal Transition via the GSK-3β/β-Catenin/Snail1 Pathway in Bladder Cancer Cells. Onco Targets Ther. 2020 Sep 28; 13:9587-9597.

            

          HB220324

          400-6111-883