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        1. Parthenolide小白菊內(nèi)酯 |CAS 20554-84-1

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          產(chǎn)品說明書

          FAQ

          COA

          已發(fā)表文獻(xiàn)

           

          Parthenolide ((-)-Parthenolide),又稱小白菊內(nèi)酯或歐苷菊,是來源于藥草短舌匹菊的倍半萜內(nèi)酯,是NF-κB抑制劑,表現(xiàn)出抗炎、抗腫瘤和抗病毒活性。它傳統(tǒng)上主要用來治療發(fā)熱、偏頭痛、皮膚感染和類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎。Parthenolide還可不依賴NF-κB特異性抑制HDAC1,而不影響其他I/IIHDACs

           

          產(chǎn)品性質(zhì)

          英文別名 (English Synonym)

          Parthenolide, (-)-Parthenolide

          中文名稱 (Chinese Name)

          小白菊內(nèi)酯,歐苷菊

          靶點(diǎn) (Target)

          NF-κB, HDAC1

          通路 (Pathway)

          NF-κB

          CAS (CAS NO.)

          20554-84-1

          分子式 (Formula)

          C15H20O3

          分子量 (Molecular Weight)

          248.32

          外觀 (Appearance)

          粉末

          純度 (Purity)

          ≥98%

          溶解性 (Solubility)

          溶于DMSO

          結(jié)構(gòu)式 (Structure)

           

          運(yùn)輸和保存方法

          冰袋運(yùn)輸。粉末直接保存于-20℃,有效期3年。建議分裝后-20℃干燥保存,避免反復(fù)凍融。

           

          注意事項(xiàng)

          1. 為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

          2. 粉末溶解前請先短暫離心,以保證產(chǎn)品全在管底。

          3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。

          4. 本產(chǎn)品僅用于科研用途,禁止用于人身上。

           

          使用濃度

          【具體使用濃度請參考相關(guān)文獻(xiàn),并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件(如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,?xì)胞種類,培養(yǎng)特性等)進(jìn)行摸索和優(yōu)化。

           

          使用方法(數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻(xiàn),僅供參考)

          細(xì)胞實(shí)驗(yàn)(體外實(shí)驗(yàn))

          小白菊內(nèi)酯以濃度和時(shí)間依賴方式誘導(dǎo)肺癌細(xì)胞Calu-1、H1792、A549H1299、H157H460凋亡。小白菊內(nèi)酯在A549細(xì)胞中以濃度依賴性方式誘導(dǎo)G0/G1細(xì)胞周期停滯,在H1792細(xì)胞中誘導(dǎo)G2/M細(xì)胞周期停滯。[1] 

          動物實(shí)驗(yàn)(體內(nèi)實(shí)驗(yàn))

          在膽管結(jié)扎的Phb1 KO小鼠模型中,腹腔注射小白菊內(nèi)酯(3 mg/kg),降低了小鼠的死亡率,減少了膽管結(jié)扎后的肝臟損傷,延遲了肝纖維化。[2] 

           

          參考文獻(xiàn)

          1. Zhao X, et al. Parthenolide induces apoptosis via TNFRSF10B and PMAIP1 pathways in human lung cancer cells. J Exp Clin Cancer Res. 2014 Jan 6;33:3.
          2. Barbier-Torres L, et al. Histone deacetylase 4 promotes cholestatic liver injury in the absence of prohibitin-1. Hepatology. 2015 Oct;62(4):1237-48.
          3. Nakshatri H, et al. NF-κB-dependent and -independent epigenetic modulation using the novel anti-cancer agent DMAPT. Cell Death Dis. 2015 Jan 22;6:e1608.

           

          HB221114

          400-6111-883