SB 239063 (SB239063)是ATP競爭性的、可逆的p38 MAPK選擇性抑制劑，作用于p38α的IC₅₀值為 44 nM，但對p38γ/δ無抑制作用，具有神經(jīng)保護作用，還能減少肺纖維化。

 

產品性質

英文別名 (English Synonym)	SB 239063, SB239063
靶點 (Target)	p38 MAPK
通路 (Pathway)	MAPK/ERK--p38 MAPK
CAS號 (CAS NO.)	193551-21-2
分子式 (Formula)	C20H21FN4O2
分子量 (Molecular Weight)	368.40
外觀 (Appearance)	粉末
純度 (Purity)	≥98%
溶解性 (Solubility)	溶于DMSO
結構式 (Structure)

 

運輸和保存方法

冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建議分裝后-20℃干燥保存，避免反復凍融。

 

注意事項

1. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前請先短暫離心，以保證產品全在管底。

3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。

4. 本產品僅用于科研用途，禁止用于人身上。

 

使用濃度

【具體使用濃度請參考相關文獻，并根據(jù)自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養(yǎng)特性等）進行摸索和優(yōu)化。】

 

使用方法（數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻，僅供參考）

（一）細胞實驗（體外實驗）

在體外氧-葡萄糖剝奪的海馬切片培養(yǎng)物中，SB239063 (20 or 100 μM )顯著降低促炎細胞因子IL-1β的水平，減少細胞死亡和小膠質細胞活化。^[2] SB 239063抑制TGF-β(2)和FGF-2誘導的人角膜內皮細胞遷移。^[3] 

（二）動物實驗（體內實驗）

口服SB 239063 (12 mg/kg)吸入卵清蛋白誘導的氣道嗜酸性粒的細胞增多。^[1] 

 

參考文獻

[1] Underwood DC, et al. SB 239063, a potent p38 MAP kinase inhibitor, reduces inflammatory cytokine production, airways eosinophil infiltration, and persistence. J Pharmacol Exp Ther. 2000 Apr;293(1):281-8.

[2] Strassburger M, et al. Anti-inflammatory treatment with the p38 mitogen-activated protein kinase inhibitor SB239063 is neuroprotective, decreases the number of activated microglia and facilitates neurogenesis in oxygen-glucose-deprived hippocampal slice cultures. Eur J Pharmacol. 2008 Sep 11;592(1-3):55-61.

[3] Joko T, et al. Involvement of P38MAPK in human corneal endothelial cell migration induced by TGF-β(2). Exp Eye Res. 2013 Mar;108:23-32.

HB221213