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        1. Deferoxamine 去鐵胺 |CAS 70-51-9

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          產(chǎn)品說(shuō)明書

          FAQ

          COA

          已發(fā)表文獻(xiàn)

           

          Deferoxamine是一種鐵離子螯合劑,鐵死亡抑制劑(ferroptosis抑制劑)。 

           

          產(chǎn)品性質(zhì)

          英文別名(English Synonym)

          Deferoxamine B; Deferriferrioxamine B; Deferrioxamine; DFO

          中文名稱 (Chinese Name)

          去鐵胺

          通路(Pathway)

          Protease/Metabolic Enzyme--HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase

          CAS號(hào)(CAS NO.)

          70-51-9

          分子式(Formula)

          C25H48N6O8

          分子量(Molecular Weight)

          560.68

          外觀(Appearance)

          粉末

          純度(Purity)

          ≥98%

          溶解性(Solubility)

          溶于DMSO

          結(jié)構(gòu)式(Structure)

           

          儲(chǔ)存條件

          -25~-15℃保存,有效期3年。避光干燥保存,避免反復(fù)凍融。

           

          注意事項(xiàng)

          1. 為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

          2. 粉末溶解前請(qǐng)先短暫離心,以保證產(chǎn)品全在管底。

          3. 請(qǐng)勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。

          4. 本產(chǎn)品僅用于科研用途,禁止用于人身上。

           

          使用濃度

          【具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn),并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件(如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,?xì)胞種類,培養(yǎng)特性等)進(jìn)行摸索和優(yōu)化。

           

          使用方法(數(shù)據(jù)來(lái)自于公開(kāi)發(fā)表的文獻(xiàn),僅供參考)

          (一)細(xì)胞實(shí)驗(yàn)(體外實(shí)驗(yàn))

          Deferoxamine(5, 10, 25, 50, 100 μM;7, 9天)抑制腫瘤相關(guān)MSC和骨髓MSC的增殖,Deferoxamine(5, 10, 25, 50, 100 μM;7天)誘導(dǎo)MSCs的凋亡,Deferoxamine(10 μM;3天)影響MSCs上粘附蛋白的表達(dá)。[1]

          (二)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)(體內(nèi)實(shí)驗(yàn))

          Deferoxamine(200 mg/kg;腹腔注射;每日一次;持續(xù)2周)可穩(wěn)定HIF-1α并增加體內(nèi)葡萄糖攝取、肝InsR表達(dá)和信號(hào)傳導(dǎo)。[2]

           

          參考文獻(xiàn)

          [1] Wang G, et al. In vitro assessment of deferoxamine on mesenchymal stromal cells from tumor and bone marrow. Environ Toxicol Pharmacol. 2017 Jan; 49:58-64.

          [2] Dongiovanni P, et al. Iron depletion by deferoxamine up-regulates glucose uptake and insulin signaling in hepatoma cells and in rat liver. Am J Pathol. 2008 Mar;172(3):738-47.

          Ver.CN20230321

          400-6111-883